代谢相关脂肪性肝炎与肝脏铁积蓄有关

时间: 2024-09-18 09:48:59 |   作者: 2～8℃医用冷藏箱

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  科技日报讯 (记者 俞慧友)8月24日，记者从南华大学得悉，该校衡阳医学院教授王福俤、浙江大学转化医学研讨院教授闵军霞、温州医科大学教授郑明华、浙江大学药学院教授俞永平组成联合团队，发现肝脏铁积蓄经过引发铁逝世，然后加快代谢相关脂肪性肝炎(MASH)疾病展开。研讨团队还研宣布靶向MASH疾病肝脏铁积蓄和铁逝世的新式铁螯合剂——铁死终结者(FOT1)。相关论文日前宣布在世界学术期刊《细胞·代谢》上。

  铁逝世是一种由铁离子催化、脂质过氧化引发的新式细胞程序性逝世形式。它与一些神经退行性疾病、免疫性疾病、肿瘤、缺血再灌注损害等有关，特别是多种肝病的发病机制都与铁逝世存在亲近相关。

  在多种类型的肝病中，MASH发病率高，且可展开为肝硬化及肝癌等终晚期肝病，极度影响人类健康。因为MASH的发病机制杂乱，人们对它的认知仍存在较大限制，迄今为止只要一种药物获批用来医治MASH。因而，深入研讨MASH的发病机制、发现新靶点并开发新式医治药物具有极端重大意义。

  对此，团队建立了大型代谢相关脂肪性肝病人群行列和MASH小鼠模型进行研讨。他们发现，上述研讨目标均存在遍及的肝脏铁积蓄现象。

  试验标明，铁逝世可促进MASH疾病展开进程。“咱们揣度，下降MASH患者肝安排中的铁积蓄，然后按捺铁逝世或许是缓解MASH疾病的重要医治办法。”小组成员陶亮博士说。

  经过剖析数据模型，团队发现FOT1在试验模型中能大大下降肝脏铁积蓄，按捺铁逝世，然后缓解MASH展开。此外，研讨人员还发现血清铁蛋白水平可作为评价FOT1医治MASH作用的生物标志物。

  “下一步，团队将要点针对伴有高血清铁蛋白血症的MASH患者，着力展开FOT1的MASH医治临床试验。”陶亮说。